MIG®400
Ibuprofenul este recunoscut ca un tratament de primă linie pentru cefalee și crizele de migrenă, după cum este recomandat de o serie de organizații cu autoritate, cum ar fi Asociația Britanică pentru Studiul Cefaleei și Societatea Germană pentru Tratarea Cefaleelor și Migrenelor. Ibuprofenul este inclus în Lista de medicamente esențiale a OMS.
Caracteristici importante
- Fiecare comprimat MIG®400 conţine 400 mg ingredient activ Ibuprofen.
- Ibuprofenul combină cu succes o eficiență ridicată a ameliorării durerii și o bună tolerabilitate.
- MIG®400 începe să funcționeze datorită formulei sale speciale deja după 10 minute!
- 400 mg este doza uzuală de Ibuprofen pentru un efect analgezic eficient și siguranță ridicată.
- Comprimatele filmate MIG®400 sunt ușor de înghițit. Comprimatul marcat poate fi împărțit în două părți egale și permite o dozare flexibilă.
- MIG®400 este un preparat eficient din Germania pentru ameliorarea durerii și reducerea febrei.
Informații despre pacient
Aflați aici mai multe despre comprimatele MIG®400. Dacă nu sunteți sigur cu privire la utilizarea MIG®400, vă rugăm să ne contactați sau să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
MIG®400 sunt comprimate filmate pentru administrare orală. Fiecare comprimat contine ibuprofen 400 mg.
MIG®400 este un medicament antiinflamator și pentru ameliorarea durerii (antiinflamatoare nesteroidiene, AINS), cu proprietăți de reducere a temperaturii (antipiretice).
Administrarea MIG®400:
Tratamentul simptomatic al
- Durerii ușoare până la moderat severe
- Febrei
Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puţin 6 ore.
Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului (maximum 3 zile).
Greutatea corporală și vârsta | Doza unică | Doza zilnică maximală |
|---|---|---|
| 20 – 29 kg | 200 mg ibuprofen | 600 mg ibuprofen |
| 30 - 39 kg | 200 mg ibuprofen | 800 mg ibuprofen |
| > 40 kg | 200-400 mg ibuprofen | 1200 mg ibuprofen |
- dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- în reacții alergice după administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene în trecut, cum ar fi:
- bronhospasm;
- crize de astm;
- edemul membranei mucoase a nasului;
- reacții ale pielii (de exemplu, înroșire, urticarie sau altele similare);
- în tulburări neclarificate de formare a sângelui;
- în ulcere gastrice/duodenale active sau recurente în antecedente (ulcere peptice) sau hemoragii (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau hemoragie dovedite);
- în antecedente de hemoragie sau perforație gastrointestinală, legate de terapia anterioară cu AINS;
- în hemoragii ale creierului (hemoragie cerebrovasculară) sau alte hemoragii active;
- în tulburări severe ale funcției renale sau hepatice;
- în insuficiență cardiacă severă;
- în ultimele 3 luni de sarcină.
Pentru lista completă a posibilelor reacții adverse, vă rugăm să consultați prospectul de informații pentru pacient (Prospect).
- Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Dacă observați că aveți următoarele reacții adverse, vă rugăm să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va decide apoi cum de procedat mai departe.
- Lista următoarelor reacții adverse cuprinde toate reacțiile adverse care au devenit cunoscute în timpul tratamentului cu ibuprofen, de asemenea, pe cele sub tratament în doze mari de lungă durată la pacienții cu reumatism. Frecvențele declarate, care se extind dincolo de raportările foarte rare, se referă la utilizarea pe termen scurt a dozelor zilnice de până la maximum 1200 mg ibuprofen pentru formele de dozare orală (= 3 MIG) și maximum 1800 mg pentru supozitoare.
- Trebuie avut în vedere faptul că următoarele reacții adverse la medicamente sunt predominant dependente de doză și variază de la pacient la pacient.
- Cele mai frecvent observate efecte secundare sunt de natură gastrointestinală.
- Pot să apară ulcere gastrice/duodenale (ulcere peptice), perforații sau hemoragii gastrointestinale, uneori letale, în special la vârstnici (a se vedea Secțiunea 2: „Atenționări și precauții” din Prospect).
- Greață, vomă, diaree, flatulență, constipație, tulburări digestive, dureri abdominale, scaun negru, vomă cu sânge, stomatită ulceroasă (inflamația mucoasei gurii cu ulcerație), agravarea tulburărilor intestinale, colita ulcerativă și boala Crohn (a se vedea Secţiunea 2: „Atenționări şi precauţii” din Prospect) au fost raportate în urma utilizării.
- Mai puțin frecvent a fost observată inflamarea membranei mucoase gastrice. Riscul de apariție a sângerărilor gastrointestinale este dependent în special de dozele utilizate și de durata utilizării.
- Dacă apar dureri severe la nivelul abdomenului superior, vomă cu sânge, sânge în scaun și/sau o colorare neagră a scaunului, atunci trebuie să renunțați la MIG®400 să informați imediat medicul.
- Au fost raportate edeme, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă în asociere cu tratamentul cu AINS.
- Medicamente precum MIG pot fi asociate cu un risc puțin crescut de atac de cord („infarct miocardic”) sau accident vascular cerebral.
Pentru a vedea lista completă a posibilelor reacții adverse, vă rugăm să consultați prospectul de informații pentru pacient (Prospect).
Ibuprofenul (ca și alte AINS) trebuie administrat numai cu prudență cu următoarele substanțe medicamentoase:
Alte AINS, inclusiv salicilații:
Administrarea concomitentă a mai multor AINS poate crește riscul de ulcer și hemoragii gastrointestinale datorită efectului sinergic. Prin urmare, trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu alte AINS.
Digoxină, fenitoină, litiu:
Utilizarea concomitentă a MIG cu preparate de digoxină, fenitoină sau litiu poate crește concentrațiile serice ale acestor medicamente. O verificare a nivelului seric de litiu, digoxină și fenitoină nu este de regulă necesară în caz de o administrare corectă (durată maximă).
Diuretice, inhibitori ai ECA, beta-blocante și antagonişti ai angiotensinei II:
AINS pot reduce efectul diureticelor și altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor ECA, a beta-blocantelor sau a antagoniștilor angiotensinei II și a agenților care inhibă ciclooxigenaza poate duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale, inclusiv o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Prin urmare, combinația trebuie administrată cu precauție, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie hidratați corespunzător și trebuie luată în considerare monitorizarea funcției renale după inițierea terapiei concomitente și periodic după aceea.
Administrarea concomitentă de MIG și diuretice economisitoare de potasiu poate duce la hiperkaliemie.
Citiți întotdeauna prospectul. Pentru riscuri și reacții adverse, vă rugăm să citiți prospectul și să întrebați medicul sau farmacistul.
Informații despre produs pentru descărcare
Întrebări frecvente
Întrebările tale frecvente despre utilizarea MIG®400 și a ibuprofenului
Formulă cu acțiune rapidă
Formularea galenică specială a MIG®400 permite instalarea rapidă a acțiunii ibuprofenului